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塞力医疗战略投资
国际首创治疗性降压疫苗联合开发项目
◆中国泰州◆
签约仪式圆满达成
面对高血压患者需每天服药的难题，在不久的将来高血压患者只需1-3个月注射一针治疗性降压疫苗将可以实现对血压的控制。
年6月17日，塞力医疗战略投资国际首创治疗性降压疫苗联合开发项目签约仪式在中国生物医药产业新地标-泰州中国医药城隆重举行，泰州医药产业园区*工委书记、管委会主任吴翔、泰州医药高新区疫苗工程中心主任叶华跃、华纪元董事长孙丹平、华纪元首席科学家廖玉华教授、塞力斯集团执行副总裁王*、塞力斯生物技术公司副总经理鲁翌、江苏耀海董事长吴制宇、江苏耀海总经理王满朝、中肽生化副总监洪蒙、昭衍（苏州）新药机构负责人张延林等40余位代表出席签约仪式，新华网、现代快报、扬子晚报、泰州日报等多家媒体齐聚，共同见证这一具有开创性、里程碑意义的重要时刻。
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领导致辞
签约仪式上，华中医院心内科二级教授、博士生导师，武汉华纪元生物科技开发有限公司创始人、首席科学家，治疗性降压疫苗发明人廖玉华教授，首先对华纪元开创心血管病治疗性疫苗新纪元这一重大项目的立项背景进行了介绍。
廖教授所带领的华纪元生物团队，始终致力于慢性疾病治疗性疫苗和单克隆抗体的自主原创性研究、生产及心血管体外诊断试剂等业务的研究开发，在高血压疫苗、降脂疫苗、肺动脉高压疫苗、抗粥样硬化疫苗等治疗性疫苗领域拥有多项发明专利。本项目总体目标是在开展Qβ噬菌体类病*颗粒载体制备和ATR短肽合成、偶联工艺开发等专项技术开发服务的基础上，提交HJY-ATRQβ-项目临床试验申请，获得NMPA注册受理号，最终实现治疗性高血压疫苗的全球性0-1的突破性进展（目前国际上治疗性疫苗主要以肿瘤治疗疫苗为主，且大多仍在临床阶段，鲜有成功应用）。
接着，塞力斯集团执行副总裁王*先生作为本项目的战略投资方代表致辞，此次有幸作为国际首创治疗性降压疫苗联合开发项目的战略投资方，塞力斯不仅看重廖玉华教授领导下的华纪元生物深耕心血管领域多年的累累硕果，重视廖玉华教授领导团队勇于创新、坚持不懈、严谨细致、求真务实的科研态度；同时也是对本项目中技术合作开发方：中肽生化在本项目中提供的ATR-短肽合成、VLP载体/短肽偶联原液研制、协助偶联中试工艺放大；江苏耀海生物提供的Qβ-VLP载体制备、中试VLP载体与短肽偶联、制剂处方、稳定性研究、I类生物药临床试验注册申请；昭衍提供的HJY-ATRQβ-疫苗的药效试验和安全性评价的专业支持的高度认可。此外，塞力斯衷心感谢泰州园区*府领导在本项目中给予的鼎力支持。塞力斯将始终以最大的诚意，全力支持项目开发，支持打造各方合作共赢、共同发展的典范。
随后江苏耀海总经理王满朝在致辞中提到，治疗性降压疫苗项目，是武汉华纪元生物廖玉华教授团队原创研究的生物一类候选新药，属于国际首创。此次合作的达成，标志着耀海生物服务能力迈上新的里程碑，耀海生物会继续发挥好自身技术平台优势，严格执行注册法规和GMP标准要求，为该项目高质量的稳步推进提供完善的合规与技术保障，以期与昭衍新药、中肽生化共同推进“国际首创治疗性降压疫苗”的成功发布，进而推进生物医药产业快速发展，让具有临床价值的创新药早日造福更多患者。
中肽生化商务事业部的洪蒙总监以亲身经历表达了对治疗性降压疫苗的期盼，同时指出技术创新的路上离不开“强强联合”、“相辅相成”的合作伙伴，从而在项目的每一个环节都能如?添翼、事半功倍。作为项目的合作伙伴，中肽将致力于自身的优势转化为动力，为合作伙伴助力赋能！
昭衍（苏州）新药研究中心有限公司负责人张延林对本项目的启动表达了热烈祝贺。昭衍新药，在药物非临床安全性评价方面具有显著优势，是中国首家支持中美双报的CRO，是全球首个基因治疗药物的临床前评价方。其中，疫苗安全性评价方面，目前中国批准的6个新冠疫苗，5个是由昭衍完成的。昭衍作为本次项目主要合作方之一，有信心有责任完成非临床研究的部分工作，给国内外广大高血压患者带来福音。
泰州医药产业园区*工委吴书记向此次签约仪式表示热烈祝贺。中国医药城疫苗工程中心作为江苏省唯一且全国最大的疫苗技术创新和成果转化平台，一直受到江苏省人民*府领导的高度